CMO : Effets sur l'ADN | CEM Vivant - Solution aux pollutions électromagnétiques

Le Prof. R. Goodman (Dept of Pathology - Columbia University Health Sciences- New York) est un des experts mondiaux en génétique de l'étude des effets biologiques des champs électromagnétiques sur l'ADN.
En particulier, elle a beaucoup travaillé et publié sur les modifications d'activité des protéines de stress (Heat Shock Proteins ou HSP) en relation avec l'exposition d'organismes ou de cultures cellulaires à divers types de champs électromagnétiques (CEM).
Ces protéines sont omniprésentes tout au long de l'évolution, depuis la bactérie la plus primitive jusqu'à l'homme. Chez les organismes supérieurs, les HSP sont présentes dans tous les tissus: aussi bien dans le cytoplasme, dans la mitochondrie, le réticulum endoplasmique ou le noyau.
Comme leur nom l'indique : Heat Shock Proteins, « protéines de choc thermique », les HSP sont synthétisées lors d'un stress ou choc.
Si le choc thermique fut le premier facteur connu capable d'induire la synthèse de ces protéines, une multitude d'autres facteurs déclenchant la production de HSP furent identifiés depuis leur découverte dans les années 70.
Les oxydants et radicaux libres, certains métaux lourds, l'éthanol, des poisons métaboliques (arsenic) , une carence en glucose, etc…. induisent les synthèses de HSP dans des systèmes de culture cellulaire.
Les rayonnements électromagnétiques en ELF, même de faible intensité, induisent aussi leur synthèse. (cf. Goodman champ magnétique de 60Hz sur l'homme).

Les HSP sont impliquées dans de nombreux processus physiologiques ou physiopathologiques, dans des situations très hétéroclites, ce qui ne facilite pas une vue d'ensemble simple de leur rôle, car leurs fonctionnalités recouvrent des domaines très divers.

On peut considérer que les HSP jouent deux rôles opposés : « les « bonnes » HSP qui ont de nombreuses fonctions bénéfiques, comme le contrôle du repliement des protéines, ce qu'on appelle une fonction de « chaperon », avec prévention ou correction de la dénaturation et l'agrégation des protéines et à l'opposé les HSP « démons » qui sont impliquées dans certains processus physiopathologiques comme des maladies auto-immunes, maladies infectieuses , facteurs de virulence microbiens ; elles sont également impliquées dans les maladies à prions.

Les HSP sont toutes des marqueurs de souffrance cellulaire. En effet, plus l'expression de ces protéines est élevée, plus elle traduit un stress important.

Au niveau génétique, c'est l'activation du gène c-myc qui provoque la synthèse des protéines HSP 70. La protéine HSP 70 augmentant lorsque l'organisme est en présence de toxiques, est ainsi considérée comme un marqueur significatif pour évaluer une pollution environnementale.

L'équipe du Pr R. Goodman a étudié certaines séquences d'ADN et a précédemment démontré l'activation des gènes, c-myc, c-fos, et c-jun, lors de l'exposition d'organismes à des radiofréquences ou à des extrêmement basses fréquences (ELF) de très faibles intensités, excluant formellement la possibilité d'effets de nature thermique.
Ces 3 gènes, c-fos, c-jun et c-myc, ont également un rôle important dans la régulation et le contrôle du développement des organismes et sont aussi connus pour entrer en jeu dans les processus de cancérisation des cellules.
L'étude des facteurs de croissance cellulaire est également déterminante dans l'évaluation de la pollution électromagnétique, puisque leur régulation par l'hormone de croissance (GH) est en corrélation avec le développement général de l'organisme, son métabolisme, la mort et le renouvellement cellulaire, et dans certaines conditions, la promotion des cellules cancéreuses. Cette activité de croissance est sous le contrôle des gènes c-fos et c-jun, par l'intermédiaire de la séquence régulatrice de l'ADN nommée SRE, pour Serum Response Element.